選購(gòu)家用醫(yī)療器械時(shí)應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下購(gòu)買使用。醫(yī)療器械是用于診斷、治療疾病的，購(gòu)買前應(yīng)聽取醫(yī)生的意見，在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。要定期由醫(yī)生評(píng)價(jià)使用效果，檢查有沒有不良反應(yīng)，防止誤用損害健康。 在購(gòu)買醫(yī)療器械前，要仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書，詢問銷售人員或醫(yī)生，弄清產(chǎn)品的作用機(jī)制、適用范圍、使用方法、注意事項(xiàng)、禁忌證等，根據(jù)醫(yī)生的建議和自身情況選擇購(gòu)買和使用。 購(gòu)買家用醫(yī)療器械需...
你戴的口罩真的具有防疫功能嗎？市面上的印花染色口罩能放心戴嗎？挑選口罩應(yīng)該注意什么？判斷一個(gè)口罩是否具有防疫功能最關(guān)鍵的一點(diǎn)是看編碼！真正能達(dá)到防疫要求的只有這五種編碼：醫(yī)用防護(hù)口罩（GB19083-2010）醫(yī)用外科口罩（YY0469-2011）一次性使用醫(yī)用口罩（YY/T 0969-2013）日常防護(hù)型口罩（GB/T 32610-2016）兒童口罩（GB/T 38880-2020）沒有標(biāo)注以上編碼的口罩都沒有達(dá)到防疫標(biāo)準(zhǔn)國(guó)家對(duì)民用口罩的染色印花相關(guān)質(zhì)量...
2021年12月，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了兒童化妝品標(biāo)志——“小金盾”，旨在提高兒童化妝品辨識(shí)度，保障消費(fèi)者知情權(quán)。但是一些化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者在推銷產(chǎn)品時(shí)，將“小金盾”標(biāo)志與獲得國(guó)家審批、質(zhì)量認(rèn)證等宣傳用語相掛鉤，有意混淆“小金盾”標(biāo)志的涵義。這里，提醒廣大消費(fèi)者注意： 一、“小金盾”不是產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志 今年1月1日實(shí)施的《兒童化妝品監(jiān)督管理規(guī)定》規(guī)定，兒童化妝品應(yīng)當(dāng)在銷售包裝展示面標(biāo)注國(guó)家藥監(jiān)局規(guī)定的兒童化妝品標(biāo)志（“小金盾”）。“小金盾”是兒童化妝品區(qū)別于...
醫(yī)用口罩主要分為三類：一次性使用醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用防護(hù)口罩。各國(guó)藥品監(jiān)管部門均將醫(yī)用口罩作為醫(yī)療器械進(jìn)行監(jiān)督管理，以保障產(chǎn)品的安全有效。在我國(guó)，醫(yī)用口罩按第二類醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)管理。截至目前，我國(guó)已批準(zhǔn)國(guó)產(chǎn)醫(yī)用防護(hù)口罩注冊(cè)證762個(gè)，國(guó)產(chǎn)醫(yī)用外科口罩注冊(cè)證2489個(gè)，國(guó)產(chǎn)一次性使用醫(yī)用口罩注冊(cè)證3219個(gè)，為疫情防控提供了有力保障。 目前市面上出現(xiàn)的宣稱“抗菌抗病毒”非醫(yī)用口罩，一般通過共混、噴涂等方式添加各類抗菌劑，主要添加物包括納米二氧化鈦...
目前，市場(chǎng)上有一些名稱冠以“牙膏”的熱銷產(chǎn)品，宣稱具有“抗幽門螺旋桿菌”、“通過抗幽門螺旋桿菌去除口臭”等功效。這些產(chǎn)品很多不是真正意義上的牙膏。那么，什么是牙膏？牙膏能治療疾病么？這里，提醒廣大消費(fèi)者注意以下幾點(diǎn)： 一、 牙膏不能宣稱具有醫(yī)療作用 牙膏是指以刷牙的方式作用于人體牙齒表面，起到輔助清潔作用的半固體制劑。牙膏具有美化、保護(hù)牙齒及周圍組織等功效。根據(jù)2021年1月1日起實(shí)施的《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定...
糖尿病是由于胰島素分泌或利用缺陷所引起的，以慢性高血糖為特征的代謝性疾病，糖尿病是多見病、多發(fā)病，是嚴(yán)重威脅人類健康的世界性公共衛(wèi)生問題。 糖尿病需終身用藥，患者應(yīng)在醫(yī)生或藥師指導(dǎo)下，選擇對(duì)自己最適合、最有效的藥物，遵醫(yī)囑按時(shí)按量規(guī)律用藥。血糖應(yīng)保持在一個(gè)合理、平穩(wěn)的波動(dòng)范圍。忽高忽低的血糖會(huì)增加急慢性并發(fā)癥發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)，使病情加重。患者因病情變化需要調(diào)整用藥種類或劑量時(shí)，應(yīng)遵從醫(yī)囑，在醫(yī)生或藥師的指導(dǎo)下調(diào)整。不可根據(jù)自覺癥狀來隨意增減劑量或更換藥物，以免...
孩子一出現(xiàn)咳嗽，家長(zhǎng)們就萬分揪心。其實(shí)咳嗽是呼吸道疾病的常見癥狀。當(dāng)呼吸道粘膜受到異物或分泌物刺激時(shí)，就會(huì)引起咳嗽。咳嗽對(duì)于人體來說，是呼吸道的保護(hù)性反射。通過咳嗽可以排除掉呼吸道的分泌物和異物，使呼吸道保持清潔和通暢。因此，從某種意義上來說，咳嗽是有益的。但是強(qiáng)烈而頻繁的病理性咳嗽對(duì)健康不利，需要我們積極地找到引起咳嗽的原因，才好對(duì)癥治療，盡快恢復(fù)健康。切不可一聽咳嗽，馬上就使用止咳藥盲目治療。 如果是呼吸道異物引起的嗆咳，一定要及時(shí)就醫(yī)，盡可能快速地...
1月14日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于注銷酚酞片和酚酞含片藥品注冊(cè)證書的公告（2021年 第6號(hào)）》稱，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第八十三條規(guī)定，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)酚酞片和酚酞含片進(jìn)行了上市后評(píng)價(jià)，評(píng)價(jià)認(rèn)為酚酞片和酚酞含片存在嚴(yán)重不良反應(yīng)，在我國(guó)使用風(fēng)險(xiǎn)大于獲益，決定自即日起停止酚酞片和酚酞含片在我國(guó)的生產(chǎn)、銷售和使用，注銷藥品注冊(cè)證書（藥品批準(zhǔn)文號(hào)）。已上市銷售的酚酞片和酚酞含片由生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)召回，召回產(chǎn)品由企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)...
選擇合適的時(shí)間服用藥物，不僅能有效地保障藥物治療效果，還可能降低藥物的副作用。吃藥的間隔時(shí)間是根據(jù)藥物在體內(nèi)代謝的動(dòng)力學(xué)決定的，只有按說明書規(guī)定的時(shí)間間隔服藥，才能確保藥物在人體內(nèi)保持一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的治療濃度。而想要達(dá)到最佳治療效果，就不能擅自縮短服藥時(shí)間或不規(guī)律的服藥，以免藥物濃度過高引起藥物中毒或副作用太強(qiáng)，或濃度過低達(dá)不到預(yù)期的治療效果。 藥品說明書中常見的藥物服用時(shí)間： 1.晨服：指早晨起床后進(jìn)食早餐前1小時(shí)，如抗結(jié)核藥物利福平、異煙肼在清晨頓服...
2020年11月26日，國(guó)家藥監(jiān)局局長(zhǎng)焦紅與巴西國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督管理局（ANVISA）局長(zhǎng)安東尼奧·巴拉·托雷斯簽署了《中華人民共和國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局與巴西聯(lián)邦共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督管理局合作諒解備忘錄》。 在當(dāng)前全球疫情蔓延的背景下，國(guó)家藥監(jiān)局與巴西國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督管理局意識(shí)到國(guó)際合作在應(yīng)對(duì)公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)中的重要作用，一致同意在雙方《合作諒解備忘錄》框架下，進(jìn)一步加強(qiáng)在藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)管領(lǐng)域的信息交流，共同保護(hù)和促進(jìn)兩國(guó)公眾健康。
為滿足人民日益增長(zhǎng)的安全用藥需求，提升公眾藥品科學(xué)素養(yǎng)和對(duì)藥品監(jiān)管工作的理解，推進(jìn)健康江蘇建設(shè)，根據(jù)《“十三五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃》、《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于開展2020年“全國(guó)安全用藥月”活動(dòng)的通知》（藥監(jiān)綜〔2020〕92號(hào)）等有關(guān)要求，江蘇省藥品監(jiān)督管理局自11月上旬至12月上旬，將在全省范圍組織開展以“安全用藥 戰(zhàn)疫同行”為主題的“全國(guó)安全用藥月”活動(dòng)。 本次活動(dòng)重點(diǎn)圍繞疫情防控、藥品監(jiān)管法規(guī)制度、安...
8月26日，十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十二次會(huì)議在京閉幕，會(huì)議表決通過了修訂后的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（下稱《藥品管理法》）。值得一提的是，這是該部法律自1984年頒布以來第二次系統(tǒng)性、結(jié)構(gòu)性的重大修改，距離上一次已有18年。荔枝新聞梳理發(fā)現(xiàn)，修訂后的《藥品管理法》與之前相比，在藥品創(chuàng)新和監(jiān)管等領(lǐng)域都有不少亮點(diǎn)。例如，第二章“藥品研發(fā)和注冊(cè)”增加條款明確支持藥物創(chuàng)新，鼓勵(lì)新藥研制，推動(dòng)藥品技術(shù)進(jìn)步。第十一章“法律責(zé)任”將制售假藥的罰款金額從制售貨值金額的...
6月20日，國(guó)家衛(wèi)健委公布《第一批鼓勵(lì)仿制藥品目錄建議清單》。該目錄清單是國(guó)家衛(wèi)健委聯(lián)合科技部、工業(yè)和信息化部、國(guó)家藥監(jiān)局、知識(shí)產(chǎn)權(quán)局等部門組織專家對(duì)國(guó)內(nèi)專利到期和專利即將到期尚沒有提出注冊(cè)申請(qǐng)、臨床供應(yīng)短缺（競(jìng)爭(zhēng)不充分）以及企業(yè)主動(dòng)申報(bào)的藥品進(jìn)行遴選論證而提出，其中共計(jì)34個(gè)品種。公示期為5個(gè)工作日。此前，國(guó)務(wù)院辦公廳在《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2019年重點(diǎn)工作任務(wù)》中指出，由國(guó)家衛(wèi)健委牽頭負(fù)責(zé)，在6月底前發(fā)布鼓勵(lì)仿制藥品目錄。附第一批鼓勵(lì)仿制藥品目錄建議...
本報(bào)北京訊（記者安慧娟） 10月17日，中國(guó)藥學(xué)會(huì)在京發(fā)布“2018年公眾十大用藥誤區(qū)”。該活動(dòng)是國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指導(dǎo)的2018年“全國(guó)安全用藥月”活動(dòng)之一。發(fā)布會(huì)上，中國(guó)藥學(xué)會(huì)副理事長(zhǎng)兼秘書長(zhǎng)丁麗霞呼吁：全社會(huì)關(guān)注安全用藥，學(xué)習(xí)用藥常識(shí)，促進(jìn)全民健康。 “2018年公眾十大用藥誤區(qū)”分別是：追求療效濫用藥、自行停藥沒危害、胰島素有依賴性、使用藥品不得法、別人能用我就用、不良反應(yīng)很可怕、偏方秘方治大病、海淘藥品放心用、換季就去洗血管、回避風(fēng)險(xiǎn)不接種等用...
有部門和社會(huì)公眾提出，應(yīng)當(dāng)有針對(duì)性地鼓勵(lì)新藥研制。臨床試驗(yàn)是藥品研制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，應(yīng)當(dāng)對(duì)倫理審查、保障受試者合法權(quán)益、適當(dāng)擴(kuò)大受試者范圍作出規(guī)定。對(duì)此，修訂草案增加規(guī)定：一是支持以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的藥物創(chuàng)新研究。二是開展藥物臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)符合倫理原則，明確倫理委員會(huì)的職責(zé)。三是開展藥物臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)如實(shí)說明風(fēng)險(xiǎn)，取得受試者同意，保護(hù)受試者合法權(quán)益。四是對(duì)正在開展臨床試驗(yàn)的符合條件的藥物，經(jīng)審查可免費(fèi)用于臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)內(nèi)的其他病情相同的患者。中央黨校社會(huì)和生態(tài)文明教研...
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